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哪些父母有出生遗传病后代的风险
    
    据遗传学家统计，下列父母有出生患严重遗传病婴儿的风险：
    
    1.35岁以上的高龄初产妇
    
    资料表明，染色体偶然错误的概率在接近生殖年龄后期时明显增高。因为自女性一出生，卵巢里就储存了一生所有的卵子细胞，当女年龄越大时，卵子就相对老化，发生染色体错误的机会也随之碧加。因此，生育染色体异常患儿的可能性也就相应增加。
    
    2双亲之一为平衡易位染色体携带者
    
    如果通过染色体检查，查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时，可以考虑不生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断，以防止患病儿的出生。
    
    3有习惯性流产史的夫妇
    
    据统计资料表明，有习惯性流产史的孕妇体内染色体异常的概率比一般人高出几倍。如果妇女有连续自然流产史，其丈夫往往也有相似的遗传性缺陷。这样胎儿就从亲代那里继承了缺陷基因，而患遗传病的可能性是正常胎儿的2倍。据此，医学家们认为，母体内的生物化学敏感性也许可以辨别出胎儿的遗传缺陷，这样胎儿就从亲代那里继承了这种缺陷基因，因而这种神奇的自然法则力量，可以自然流掉不合格的胎儿。所以有习惯性流产史的夫妇，再次妊娠前应先做双方详细的体格检查及遗传咨询。
    
    4已生育过“先天愚型”儿的母亲
    
    其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为2%~3%已生过一个常染色体隐性代谢病患儿（如白化病、先天性聋哑、侏儒等）孕妇，下一胎的风险率可麓为25%
    
    5母亲为严重的性连锁疾病（如血友病）患者
    
    儿子全部为该病的患者，女儿则成为该致病基因的携带者。
    
    6经常接触放射线或化学药剂的工作人员
    
    育龄夫妇应重视遗传咨询
    
    孩子是父母生命的延续，父母未来的希望，如果你想有一个既健康又聪明的孩子，就必须在孕前做好准备。
    
    想孕育一个“高品质”孩子是需要谋划的做好孕前咨询十分关键。