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楼主静远tongbsj0 2017-03-18 17:17:04 引用
辛伐他丁（舒降脂）辛伐他丁是从洛伐他丁衍生出来的一种半合成化合物，与洛伐他丁结构相似，作用机制和体内过程也相似。毫克剂量基础上作比较，辛伐他丁降脂效果两倍于洛伐他丁和普伐他丁；长期用药的安全性和耐受性试验无统计学差别，有与洛伐他丁类似的不良反应。常用量一般为5毫克～10毫克，每晚1次作为起始剂量。
普伐他丁：普伐他丁与洛伐他丁和辛伐他丁不同，直接以开放酸的活性形式存在具有独特的亲水性，对肝脏有很强的亲和力，而穿透外周组织细胞膜的能力很小，不通过血脑屏障，对中枢神经系统没有潜在性不良反应。
普伐他丁口服吸收迅速，药物首发效应在肝脏，药物作用的主要场所，循环中药物的50%与血浆蛋白结合，从肝、肾两条途径排泄，故若有肝或肾脏的功能不全，两条排泄途径有互补性代偿性功能，可减少不良反应的产生。
据报道，普伐他丁剂量每日10毫克～40毫克，降低血清总胆固醇15%25%低密度脂蛋白一胆固醇23%34%三酰甘油9%24%升高高密度脂蛋白一胆固醇8%21%临床所见不良反应与洛伐他丁相似，与胆汁酸螯合剂合用可增加降胆固醇疗效，但必须注意两种药物的用药时间应间隔4小时，以避免产生药物吸附作用。
普伐他丁：普伐他丁与洛伐他丁和辛伐他丁不同，直接以开放酸的活性形式存在具有独特的亲水性，对肝脏有很强的亲和力，而穿透外周组织细胞膜的能力很小，不通过血脑屏障，对中枢神经系统没有潜在性不良反应。
普伐他丁口服吸收迅速，药物首发效应在肝脏，药物作用的主要场所，循环中药物的50%与血浆蛋白结合，从肝、肾两条途径排泄，故若有肝或肾脏的功能不全，两条排泄途径有互补性代偿性功能，可减少不良反应的产生。
据报道，普伐他丁剂量每日10毫克～40毫克，降低血清总胆固醇15%25%低密度脂蛋白一胆固醇23%34%三酰甘油9%24%升高高密度脂蛋白一胆固醇8%21%临床所见不良反应与洛伐他丁相似，与胆汁酸螯合剂合用可增加降胆固醇疗效，但必须注意两种药物的用药时间应间隔4小时，以避免产生药物吸附作用。