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楼主是又晴22孓 2016-01-06 15:17:03 引用
Hallman等[7]采用双向薄板层析法测定PG但因其费时且价格昂贵，不适用于临床实验室。Tsai[8]及Taos[9]等又推出单维双次展开薄板层析法，1989年我国刘棣临等[10]首先开展此方法，并沿用至今。该方法的优点：准确性高；敏感性好；干扰性少；较双向薄板层析法经济、迅速。
但是PG测定也存在一定的局限性。Gold等[11]发现大于孕35周的羊水中78.1%PG+孕40周的羊水中有10%测不出PGStrassner等[12]发现在34周及以上的非糖尿病孕妇，L/S比值显示成熟的羊水中，只有47%有PG存在1992年，Tsao等[13]建议进行PG定量检测预测胎肺成熟，作者认为：以羊水中PG含量≥Immol/ml作为胎肺成熟标准可减少PG定性造成的假阳性，提高预测准确性，并可排除NRDS发生。
1976年，Sbarra等[14]开始报告用羊水光密度测定的方法测定胎肺成熟度。大量的板层小体可产生强烈的光散射，而使成熟羊水呈现特征性的乳白色。羊水中磷脂类物质含量越大，浊度越大，其OD值也越高。因此，检测羊水的吸收光密度，可以预测胎肺成熟度。
Sbarra等[14]首先报告时用400nm波长比色。作者以后证明[15]因胆红素类物质在450nm处有特异的吸收峰，而影响OD400测定值，故将波长改为650nm并证明OD650测定值与L/S比值有良好的相关性。OD650>0.15表示胎肺成熟。