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由于胚胎发育异常，房角构造先天变异，而致房水排动身生障碍所惹起的青光眼，称为先天性青光眼。本病属于常染色体隐性遗传病。大约12%的病人有家族史，男女之比约为2:1。发病多为双眼。先天性青光眼依据发病的年龄又分为婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼。
    约有30～40%的先天性青光眼出生时已很明显，出生后6个月内，将近75～80%的病例能显现出来；到1岁时，90%的患儿都能被发现，其他10%的病例在1～6岁时被诊断出来。
    【致残特性】
    1．早期表现为流泪、畏光、眼睑痉挛、角膜水肿。
    2．眼球及角膜扩张，角膜混浊，视乳头凹陷。高度的眼球扩张，普通称之为“水眼”。凡婴儿有缘由不明的畏光、流泪，角膜直径大于12mm或角膜直径逐步增大者，均应疑心为本病。
    【防治准绳】
    本病对药物不敏感，适于手术治疗。先天性青光眼最适合的手术机遇，是在眼球尚未显著扩展之前。有人以为，l岁以行进行手术治疗多数可取得比拟称心的效果。初生时眼球已遭到严重毁坏者，术后也难以恢复视力。
    父母有青光眼病史者，最好定期给子女做眼部的检查，以便早期发现、早期治疗。