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楼主莫莫妈咪 2013-01-21 12:19:48 引用
决定遗传特质的虽然是遗传基因,如果一旦继承了父母某方的异常遗传基因,就会出现遗传病。但是,异常的遗传基因由于其显性和隐性的关系,发病的方式也不同。
如果是显性遗传病,由于发生异常的遗传基因是显性的,父母的某一方具有并且以二分之一的概率遗传给子女。比如狐臭、短指(趾)畸形、多指(趾)畸形、无虹膜畸形等这些疾病都属于显性遗传病,不过很少有关系到生命安全的疾病。如果是隐性遗传病,由于发生异常的遗传基因是隐性的,所以需要父母双方同时具有发生异常的遗传基因才会发病。虽然看上去外观正常,但隐藏着具有异常遗传因子的(携带者)父母双方结婚的话,子女就有四分之一的机率发病。血缘关系越近,具有相同遗传基因的可能性越高,所以法律规定禁止近亲结婚就是为了防止这种情况的发生。
具有代表性的隐性遗传病包括全身白化病、苯丙酮酸尿症、全色盲、真性小头症等等。
此外还有由于男女的性别差异而表现出不同症状的遗传病,这种遗传病被称为伴性隐性遗传病,是性染色体的X型染色体中存在发生异常的遗传基因的一种隐性遗传病。因为女性如果不同时具有2个异常的遗传基因,症状就不会表现出来。同时由于男性只有一个X型染色体,所以即使只有一个异常的遗传基因也会发病。
因此伴性隐性遗传病患者中男性占了多数,女性则是外观正常的基因携带者较多。大家熟悉的伴性隐性遗传病有血友病、红绿包肓、进行性肌肉营养不良症等等。