分享到：
楼主大婷婷 2012-09-04 17:11:53 引用
敌百虫(Dipterex)化学名称O，O-=甲基一（2，2，2-三氯-1-羟基乙基）磷酸酯。纯品为白色晶状体，水中溶解度为11,4(10℃)、15.4(25℃)，并可溶于醇、苯和大多数氯化烃，不溶于脂肪烃，在中性和弱酸性溶液中较稳定，遇碱转化为敌敌畏而增强毒性，加热到180℃开始分解，对金属有腐蚀作用。
本品广用于蔬菜、果树、茶，桑、棉、粮等咀嚼口器害虫，也用于卫生除虫和驱治家畜寄生虫。
[毒理]
本品对哺乳动物毒性较低，大鼠静脉注射LD60为103mg/kg，经皮为3600mg/kg050mglkg经口能引起大鼠血、脑、肝、心、肺、肌肉的胆碱酯酶活性降低。中毒症状的出现与脑胆碱酯酶活性密切相关，仅有血胆碱酯酶活性明显下降，而脑胆碱酯酶活性还在60%以上时，无中毒的表现。大鼠经口持续给药三个月，以脑胆碱酯酶活性降低为最敏感，15mg/kg就有影响；其次为颈肌与心脏，25mglkg出现影响。引起小鼠胆碱酯酶抑制的阈量为20mglkg。
本品为胆碱酯酶直接抑制剂，抑制的胆碱酯酶有部分能自然恢复，故中毒发作快，恢复也快。这可能是由于敌百虫在水介质中不稳定，通过不同途径的代谢有关。敌百虫在酸性贪质中，P-O键因水解打开，发生脱烷基作用。在弱碱性介质中或生理条件下，容易产生脱氯化氢反应，转变成敌敌畏。
本品广用于蔬菜、果树、茶，桑、棉、粮等咀嚼口器害虫，也用于卫生除虫和驱治家畜寄生虫。
[毒理]
本品对哺乳动物毒性较低，大鼠静脉注射LD60为103mg/kg，经皮为3600mg/kg050mglkg经口能引起大鼠血、脑、肝、心、肺、肌肉的胆碱酯酶活性降低。中毒症状的出现与脑胆碱酯酶活性密切相关，仅有血胆碱酯酶活性明显下降，而脑胆碱酯酶活性还在60%以上时，无中毒的表现。大鼠经口持续给药三个月，以脑胆碱酯酶活性降低为最敏感，15mg/kg就有影响；其次为颈肌与心脏，25mglkg出现影响。引起小鼠胆碱酯酶抑制的阈量为20mglkg。
本品为胆碱酯酶直接抑制剂，抑制的胆碱酯酶有部分能自然恢复，故中毒发作快，恢复也快。这可能是由于敌百虫在水介质中不稳定，通过不同途径的代谢有关。敌百虫在酸性贪质中，P-O键因水解打开，发生脱烷基作用。在弱碱性介质中或生理条件下，容易产生脱氯化氢反应，转变成敌敌畏。
