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楼主映雪68 2011-11-04 14:31:53 引用
当今遗传学中已经发现了3 000多种遗传病，但是其中有250多种只传给男性，而女性很少患病，这是什么原因呢？
人体内23对染色体中有一对为用来决定性别的染色体，女性为XX，男性为XY，当决定人的各种性状的染色体发生变异时，就会引发疾病，并遗传给后代。那么，当决定性别的那两对染色体发生变异的时候，就会出现伴性遗传病。所谓伴性遗传病分为X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病，一般X连锁显性遗传病很少发生，且男女均有，而隐性遗传病就不同了。隐性遗传病是指两条X染色体上的同一位置都是致病基因的遗传病，它比较常见。若女性的XX染色体一条发生变异，还有另一条能够掩盖；而男性是XY染色体，假如X染色体发生变异，Y染色体无法遮盖，这样就造成了有些隐性遗传病只传男。所以这种疾病大部分为母亲是隐性致病基因的携带者，父亲正常，这样所生育的男孩就有50%的概率是此种隐性疾病的患者，而女孩有50%的概率是这种隐性遗传基因的携带者。这就是有些遗传病只会传给男性的原因。
在250多种只会传给男性的遗传病中，有几种比较常见的：
①秃顶
脱发似乎是令很多男性最为头疼的问题。经遗传学家研究表明，脱发也与遗传基因有关。根据上面所说的伴性染色体变异造成子女隐性遗传病的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。专家还表示，男性的秃顶遗传基因，在很大程度上可能是来自母亲。而男性从母亲继承而来的那条变异的染色体，很有可能来自于外公的遗传。
②血友病
血友病是指由于体内缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固，使得患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。如果发生了脑出血，就会有致命的危险。
这也是一种只会传给男孩的疾病。这是由于患者体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，它是典型的性连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，导致儿子患病。假如患病男性与正常女性婚配，男孩一般为正常，女孩为携带者；正常男性与女性致病基因携带者婚配，男孩有50%的患病概率，女孩有50%的携带概率；患病男性与携带者女性婚配，全部男孩都会患有血友病，女孩也有50%的概率为患者，50%为携带者。
③假肥大型进行性肌营养不良症
此病发病时大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年的时间就会逐渐瘫痪。这种病一般在4岁左右发病，最晚也不超过7岁，而到20岁左右就会死亡。
④蚕豆病
蚕豆病是一种因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，可发生于任何年龄，多见于9岁以下儿童。轻者停止吃蚕豆后一周内即可恢复，重者出现皮肤变黄、肝脾肿大、严重贫血、尿液呈酱油色，更有甚者会导致死亡。
蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，并有一半成为这种疾病的携带者。
⑤红绿色盲
色盲也是一种遗传病，其中最常见的就是红绿色盲，也就是患者无法分清红色和绿色。红绿色盲也是一种传男不传女的病症，因为人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与别的病症不同的是，男性的色盲基因总是会传给女儿，而后再通过女儿传给外孙。也就是说，当夫妻双方男性为患者，女性正常时，女儿多数会继承；当女性为患者，而男性正常时，致病基因大多是由儿子继承。
除了以上五种比较常见的遗传病以外，遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、先天性无丙种球蛋白症也都是X连锁隐性遗传病。
总而言之，现代医疗技术依然无法治愈这些隐性遗传疾病，所以父母们只能尽量预防，并且要坚决杜绝近亲结婚。由于这类隐性遗传病的致病基因一般由女性携带，所以家族里有患上述各种疾病的女性，以及生育过患病子女的女性，在怀孕前和孕期一定要进行详细的检查和产前诊断。而对于有遗传病家族史的男性，也应当接受检查，假如是严重的遗传病，就不适合结婚。也许随着遗传基因工程学的发展，学者们能够找到治疗这些遗传病的方法。
人体内23对染色体中有一对为用来决定性别的染色体，女性为XX，男性为XY，当决定人的各种性状的染色体发生变异时，就会引发疾病，并遗传给后代。那么，当决定性别的那两对染色体发生变异的时候，就会出现伴性遗传病。所谓伴性遗传病分为X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病，一般X连锁显性遗传病很少发生，且男女均有，而隐性遗传病就不同了。隐性遗传病是指两条X染色体上的同一位置都是致病基因的遗传病，它比较常见。若女性的XX染色体一条发生变异，还有另一条能够掩盖；而男性是XY染色体，假如X染色体发生变异，Y染色体无法遮盖，这样就造成了有些隐性遗传病只传男。所以这种疾病大部分为母亲是隐性致病基因的携带者，父亲正常，这样所生育的男孩就有50%的概率是此种隐性疾病的患者，而女孩有50%的概率是这种隐性遗传基因的携带者。这就是有些遗传病只会传给男性的原因。
在250多种只会传给男性的遗传病中，有几种比较常见的：
①秃顶
脱发似乎是令很多男性最为头疼的问题。经遗传学家研究表明，脱发也与遗传基因有关。根据上面所说的伴性染色体变异造成子女隐性遗传病的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。专家还表示，男性的秃顶遗传基因，在很大程度上可能是来自母亲。而男性从母亲继承而来的那条变异的染色体，很有可能来自于外公的遗传。
②血友病
血友病是指由于体内缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固，使得患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。如果发生了脑出血，就会有致命的危险。
这也是一种只会传给男孩的疾病。这是由于患者体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，它是典型的性连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，导致儿子患病。假如患病男性与正常女性婚配，男孩一般为正常，女孩为携带者；正常男性与女性致病基因携带者婚配，男孩有50%的患病概率，女孩有50%的携带概率；患病男性与携带者女性婚配，全部男孩都会患有血友病，女孩也有50%的概率为患者，50%为携带者。
③假肥大型进行性肌营养不良症
此病发病时大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年的时间就会逐渐瘫痪。这种病一般在4岁左右发病，最晚也不超过7岁，而到20岁左右就会死亡。
④蚕豆病
蚕豆病是一种因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，可发生于任何年龄，多见于9岁以下儿童。轻者停止吃蚕豆后一周内即可恢复，重者出现皮肤变黄、肝脾肿大、严重贫血、尿液呈酱油色，更有甚者会导致死亡。
蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，并有一半成为这种疾病的携带者。
⑤红绿色盲
色盲也是一种遗传病，其中最常见的就是红绿色盲，也就是患者无法分清红色和绿色。红绿色盲也是一种传男不传女的病症，因为人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与别的病症不同的是，男性的色盲基因总是会传给女儿，而后再通过女儿传给外孙。也就是说，当夫妻双方男性为患者，女性正常时，女儿多数会继承；当女性为患者，而男性正常时，致病基因大多是由儿子继承。
除了以上五种比较常见的遗传病以外，遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、先天性无丙种球蛋白症也都是X连锁隐性遗传病。
总而言之，现代医疗技术依然无法治愈这些隐性遗传疾病，所以父母们只能尽量预防，并且要坚决杜绝近亲结婚。由于这类隐性遗传病的致病基因一般由女性携带，所以家族里有患上述各种疾病的女性，以及生育过患病子女的女性，在怀孕前和孕期一定要进行详细的检查和产前诊断。而对于有遗传病家族史的男性，也应当接受检查，假如是严重的遗传病，就不适合结婚。也许随着遗传基因工程学的发展，学者们能够找到治疗这些遗传病的方法。